近日,東誠藥業(yè)集團(tuán)控股子公司煙臺藍(lán)納成生物技術(shù)有限公司(以下簡稱“藍(lán)納成”)收到北京醫(yī)院倫理委員會出具的關(guān)于氟[18F]思睿肽注射液 III 期臨床試驗(yàn)的倫理審查意見,氟[18F]思睿肽注射液正式開展 III 期臨床試驗(yàn)。
2022年7月,藍(lán)納成收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于氟[18F]思睿肽注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,正式開展臨床試驗(yàn)。
關(guān)于氟[18F]思睿肽注射液
1.氟[18F]思睿肽注射液是一種靶向 PSMA 的放射性體內(nèi)診斷藥物,適用于下述前列腺癌患者前列腺特異性膜抗原(PSMA)陽性病灶的正電子發(fā)射斷層掃描(PET) 成像:
擬接受初始根治性治療,懷疑存在轉(zhuǎn)移灶的前列腺癌患者;
血清前列腺特異性抗原(PSA)水平升高,懷疑生化復(fù)發(fā)的前列腺癌患者。
2.氟[18F]思睿肽與 PSMA 蛋白具有較高的特異性和親和力,可在 PSMA 高表達(dá)的腫瘤中高度濃聚,從而可以將氟[18F]帶至前列腺癌患者 PSMA 表達(dá)陽性部位,采用正電子發(fā)射斷層掃描(PET)成像技術(shù)實(shí)現(xiàn)診斷目的。
藍(lán)納成是由東誠藥業(yè)與國際頂級分子影像及納米醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)<谊愋≡淌谟?021年聯(lián)合創(chuàng)立的,秉承“從微觀出發(fā),創(chuàng)新引領(lǐng),讓更多人收獲精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的碩果”理念,專注于全球領(lǐng)先的1類診療一體化創(chuàng)新腫瘤核藥研發(fā)平臺的打造。下一步,藍(lán)納成將繼續(xù)依托東誠藥業(yè)強(qiáng)大、健全的核藥全產(chǎn)業(yè)鏈生產(chǎn)研發(fā)體系,加強(qiáng)創(chuàng)新,為腫瘤患者提供更加精準(zhǔn)和有效的治療方案,推動核醫(yī)學(xué)在全球的發(fā)展。